| N п/п | Наименование заболевания | Код заболевания по МКБ-Х | Код категории льготы |
| 1. | Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели) | D59.5 | 755 |
| 2. | Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса) | D69.3 | 751 |
| 3. | Дефект в системе комплемента | D84.1 | 761 |
| 4. | Преждевременная половая зрелость центрального происхождения | Е22.8 | 754 |
| 5. | Нарушения обмена ароматических аминокислот (классическая фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии) | Е70.0, Е70.1 | 762 |
| 6. | Тирозинемия | Е70.2 | 763 |
| 7. | Болезнь "кленового сиропа" | Е71.0 | 764 |
| 8. | Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (изовалериановая ацидемия, метил малоновая ацидемия, пропионовая ацидемия) | Е71.1 | 765 |
| 9. | Нарушения обмена жирных кислот | Е71.3 | 766 |
| 10. | Гомоцистинурия | Е72.1 | 767 |
| 11. | Глютарикацидурия | Е72.3 | 768 |
| 12. | Галактоземия | Е74.2 | 769 |
| 13. | Другие сфинголипидозы: болезнь Фабри (Фабри-Андерсона), Нимана-Пика | Е75.2 | 770 |
| 14. | Острая перемежающая (печеночная) порфирия | Е80.2 | 774 |
| 15. | Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона) | Е83.0 | 758 |
| 16. | Незавершенный остеогенез | Q78.0 | 753 |
| 17. | Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная) | 127.0 | 752 |