N п/п	Наименование	Код по МКБ-10
1.	Сахарный диабет типа 1 и 2	E10.7, E11.7
2.	Заболевания, включенные в Перечень редких (орфанных) заболеваний
2.1.	Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели)	D59.5
2.2.	Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса)	D69.3
2.3.	Дефект в системе комплемента	D84.1
2.4.	Преждевременная половая зрелость центрального происхождения	E22.8
2.5.	Нарушения обмена ароматических аминокислот (классическая фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии)	E70.0, E70.1
2.6.	Тирозинемия	E70.2
2.7.	Болезнь "кленового сиропа"	E71.0
2.8.	Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (изовалериановая ацидемия, метилмалоновая ацидемия, пропионовая ацидемия)	E71.1
2.9.	Нарушения обмена жирных кислот	E71.3
2.10.	Гомоцистинурия	E72.1
2.11.	Глютарикацидурия	E72.3
2.12.	Галактоземия	E74.2
2.13.	Другие сфинголипидозы: болезнь Фабри (Фабри-Андерсона), Нимана-Пика	E75.2
2.14.	Острая перемежающая (печеночная) порфирия	E80.2
2.15.	Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона)	E83.0
2.16.	Незавершенный остеогенез	Q78.0
2.17.	Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная)	I27.0
3.	Рассеянный склероз	G35
4.	Хронический лимфоцитарный лейкоз	C91.1
5.	Состояния после трансплантации органов и (или) тканей	Z94.0, Z94.1, Z94.4, Z94.8
6.	Детский церебральный паралич	G80
7.	ВИЧ/СПИД, стадии 4Б и 4В, взрослые	B20 - B24
8.	Перинатальный контакт по ВИЧ-инфекции, дети	Z20.6