Опубликован Приказ
Федерального медико-биологического
агентства от 16.06.2026 № 107 "Об утверждении
форм проверочных листов (списков
контрольных вопросов, ответы на которые
свидетельствуют о соблюдении или
несоблюдении контролируемым лицом
обязательных требований), применяемых
Федеральным медико-биологическим
агентством, его территориальными
органами и его федеральными
государственными учреждениями при
проведении плановых контрольных
(надзорных) мероприятий (рейдовых
осмотров, выездных проверок) при
осуществлении федерального
государственного
санитарно-эпидемиологического контроля
(надзора) за соблюдением требований
радиационной безопасности при обращении
с радиационными источниками" (далее -
Приказ).
Приказом также признается
утратившим силу Приказ ФМБА России от
21.01.2022 № 23 "Об утверждении форм
проверочных листов (списков контрольных
вопросов, ответы на которые
свидетельствуют о соблюдении или
несоблюдении контролируемым лицом
обязательных требований), применяемых
Федеральным медико-биологическим
агентством, его территориальными
органами и его федеральными
государственными учреждениями при
проведении плановых контрольных
(надзорных) мероприятий (рейдовых
осмотров, выездных проверок) при
осуществлении федерального
государственного
санитарно-эпидемиологического контроля
(надзора) за соблюдением требований
радиационной безопасности при обращении
с радиационными источниками".
Главное нововведение - переход на
контроль выполнения требований единого
санитарного документа СанПиН 2.6.4115-25
"Санитарно-эпидемиологические
требования в области радиационной
безопасности населения при обращении
источников ионизирующего излучения"
(далее - СанПиН 2.6.4115-25). Формы проверочных
листов сохранились прежними и
регулируют те же области:
- рентгеновская и радионуклидная
дефектоскопия;
- радиоизотопные приборы;
- источники рентгеновского
излучения до 150 кВ;
- источники неиспользуемого
рентгеновского излучения.
Вместе с тем вопросы были
переформулированы и дополнены в
соответствии с СанПиН 2.6.4115-25. Среди новых
пунктов проверки, например:
- проведение работ по рентгеновской
дефектоскопии не менее чем двумя лицами
из персонала группы А с распределением
обязанностей;
- беспрепятственное открывание
двери изнутри с одновременным переводом
радионуклидного источника в положение
хранения;
- детализированные требования к
конструкции радиоизотопных приборов
(фиксация источника, защита от
несанкционированного доступа,
сигнализация) и т.д.
Рекомендуем:
- изучить новые формы проверочных
листов и сопоставить их с внутренними
инструкциями;
- актуализировать локальные
документы (инструкции, программы
радиационного контроля, планы
мероприятий);
- провести внеплановый инструктаж с
персоналом, обратив внимание на новые
вопросы.
Это поможет подготовиться к
возможной проверке и снизить риск
получения штрафа до 20 000 рублей (ч.1 ст.6.3
КоАП РФ).
Рекомендуем также ознакомиться с
материалами:
-
К вам пришла проверка Роспотребнадзора
- Алгоритм прохождения
государственной
санитарно-эпидемиологической проверки
