МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

ПРИКАЗ

от 8 февраля 2022 года N 171-А


О совершенствовании лабораторной диагностики на COVID-19 в Республике Башкортостан

(с изменениями на 11 февраля 2022 года)

(в ред. Приказа Минздрава Республики Башкортостан от 11.02.2022 N 204-А)

Во исполнение постановлений Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30 марта 2020 года N 9 "О дополнительных мерах по недопущению распространения COVID-19" (с внесенными изменениями) и от 22 мая 2020 года N 15 "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.3597-20 "Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19)" (с внесенными изменениями), пункта 2 Постановления Правительства Российской Федерации от 27 марта 2021 года N 452 "Об обеспечении уведомления физических лиц о результатах исследований на наличие возбудителя новой коронавирусной инфекции (COVID-19) с использованием федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)", Приказа Минздрава России от 19 марта 2020 года N 198н "О временном порядке организации работы медицинских организаций в целях реализации мер по профилактике и снижению рисков распространения новой коронавирусной инфекции" (с внесенными изменениями), в целях реализации мероприятий по лабораторной диагностике новой коронавирусной инфекции COVID-19 в медицинских организациях Республики Башкортостан, приказываю:

1. Утвердить зоны закрепления медицинских организаций, выполняющих лабораторную диагностику новой коронавирусной инфекции методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), согласно приложению N 1 к настоящему Приказу.

2. Утвердить зоны закрепления медицинских организаций, выполняющих лабораторную диагностику новой коронавирусной инфекции методом иммуноферментного анализа (ИФА), согласно приложению N 2 к настоящему Приказу.

3. Руководителям медицинских организаций, обеспечивающих направление биологических материалов для диагностики возбудителя COVID-19, обеспечить:

3.1. Обучение на рабочем месте медицинского персонала правилам взятия биоматериала на COVID-19, с соответствующим проведением инструктажа техники безопасности, оформления личного согласия и допуска на работу.

3.2. Лабораторное обследование на COVID-19 у следующих категорий граждан:

методом, определяющим генетический материал или антиген возбудителя COVID-19 с использованием диагностических препаратов и тест-систем, зарегистрированных в соответствии с законодательством Российской Федерации:

- лица с диагнозами "внебольничная пневмония", "острая респираторная вирусная инфекция", "грипп";

- работники медицинских организаций, имеющие риск инфицирования при профессиональной деятельности при появлении симптомов, не исключающих COVID-19;

- дети, рожденные от матерей, у которых за 14 дней до родов был выявлен подозрительный или подтвержденный случай COVID-19;

- лица, поступающие в стационар медицинской организации для оказания им медицинской помощи в экстренной или неотложной форме;

- лица, поступающие в организации социального обслуживания для детей и взрослых;

- дети, направляемые в специализированные дома под опеку государственного учреждения;

- застрахованные по ОМС граждане Российской Федерации, прибывшие на территорию Российской Федерации с наличием симптомов инфекционного заболевания или при появлении симптомов в течение периода медицинского наблюдения;

- лица, не являющиеся гражданами Российской Федерации, прибывшие на территорию Российской Федерации с наличием симптомов инфекционного заболевания (или при появлении симптомов в течение периода медицинского наблюдения);

- работники стационарных организаций социального обслуживания населения, при вахтовом методе работы до начала работы в организации с целью предупреждения заноса COVID-19;

- работники некоммерческих организаций, не являющиеся государственными (муниципальными) учреждениями, оказывающие государственную услугу "Предоставление социального обслуживания на дому, включая оказание социально бытовых услуг, социально-медицинских услуг, социально-психологических услуг, социально-педагогических услуг, социально-трудовых услуг, социально-правовых услуг, услуг в целях повышения коммуникативного потенциала получателей социальных услуг, имеющих ограничения жизнедеятельности, в том числе детей инвалидов, срочных социальных услуг";

- работники медицинских организаций, имеющие риск инфицирования при профессиональной деятельности (персонал скорой (неотложной) медицинской помощи, специалистов лабораторной диагностики, выполняющих исследования методом, определяющим генетический материал или антиген возбудителя COVID-19 с использованием диагностических препаратов и тест-систем, зарегистрированных в соответствии с законодательством Российской Федерации), - 1 раз в неделю;

- персонал государственных и муниципальных организаций отдыха детей и их оздоровления (летних лагерей, детских санаториев), не проживающий на территории организации, участвующей в летней оздоровительной кампании, - еженедельно;

- пациенты перед плановой госпитализацией в медицинские организации, оказывающие медицинскую помощь при заболеваниях, не включенных в базовую часть Территориальной программы обязательного медицинского страхования (социально значимые заболевания), на догоспитальном этапе (не ранее 7 календарных дней до госпитализации);

- персонал медицинских организаций (ранее перепрофилированных в госпитальные базы для лечения коронавирусной инфекции) перед началом работы по основному профилю (за исключением лиц, ранее переболевших и имеющих лабораторное подтверждение COVID-19), далее в период работы (до особо распоряжения) - еженедельно;

методом полимеразной цепной-реакции (ПЦР):

- пациенты с установленным диагнозом COVID-19, находящиеся на амбулаторном/стационарном лечении менее 7 дней, выписываемые к занятию трудовой деятельностью (обучению), допуску в организованные коллективы - однократно (обследование проводится не ранее чем через 3 календарных дня после получения положительного результата лабораторного обследования на COVID-19);

методом ИФА:

- работники медицинских организаций, имеющие риск инфицирования при профессиональной деятельности (лабораторные исследования проводятся 1 раз в неделю до появления иммуноглобулина G).

3.2.1. Формирование направления на лабораторное исследование на COVID-19 методом ПЦР у лиц, указанных в пункте 3.2 настоящего Приказа, в РМИАС с учетом источников финансирования, указанных в приложении N 11 настоящего Приказа, а также неукоснительное соблюдение алгоритма, изложенного в приложении N 3.

3.2.2. Взятие биоматериалов для исследования на COVID-19 с доставкой в течение 24 ч. с момента забора, с соблюдением температурного режима, в прикрепленную медицинскую организацию согласно приложениям N 1 и N 2 настоящего Приказа.

3.2.3. Оформление взятия пробы в РМИАС в АРМ сотрудника пункта забора биоматериала с обязательным указанием даты фактического забора и номера пробы.

3.2.4. Направление ежедневно биоматериала на исследование в лаборатории, выполняющие исследования на COVID-19 методом ПЦР, с приложением "Сводной формы направления и результатов лабораторного исследования пациентов методом ПЦР с целью диагностики COVID-19" согласно приложению N 4, в электронном виде.

3.3. Обеспечить информирование граждан, в отношении которых проводилось лабораторное исследование на COVID-19 методом ПЦР и экспресс-методом ИХА на выявление антигена коронавируса, не позднее 2-х часов с момента получения результата лабораторного исследования наиболее быстрым из доступных способов, в том числе посредством автоматического SMS-уведомления в РМИАС.

3.4. В случае выявления пациента с COVID-19 (методом ПЦР и экспресс-методом ИХА на выявление антигена коронавируса) обеспечить незамедлительную передачу экстренного извещения в ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан" по форме 058/у.

3.5. В случае выявления положительного результата экспресс-теста на антиген коронавируса (SARS-Cov-2 Ag) обеспечить информирование в течение 2-х часов с момента получения результата Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Башкортостан согласно требуемой форме (приложение N 4 настоящего Приказа) по предоставленному Управлением Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Башкортостан защищенному электронному каналу связи.

3.6. В случае получения "положительного" результата анализа методом ИФА (только антител класса M (IgM), если ранее они не выявлялись) осуществить взятие биоматериала для проведения лабораторного исследования на COVID-2019 методом ПЦР (с оформлением соответствующего направления в РМИАС) и направить его в прикрепленную медицинскую организацию, осуществляющую лабораторную диагностику COVID-2019 согласно приложению N 1 настоящего Приказа.

3.7. Руководителям медицинских организаций при оказании медицинской помощи в стационарных условиях обеспечить:

3.7.1. Проведение лабораторных исследований на наличие COVID-19 методом ПЦР за счет средств обязательного медицинского страхования в полном объеме, в том числе путем заключения договоров с другими медицинскими организациями, выполняющими лабораторную диагностику на выявление новой коронавирусной инфекции, включенными в Перечень лабораторий, допущенных к исследованиям на новую коронавирусную инфекцию Управлением Роспотребнадзора по РБ.

3.7.2. Соблюдение всех санитарно-эпидемиологических требований при выполнении экспресс-исследований на антиген коронавируса (SARS-Cov-2 Ag) иммунохроматографическим методом.

3.7.3. Незамедлительную передачу экстренного извещения при "положительном" результате экспресс-теста на антиген коронавируса (SARS-Cov-2 Ag) в ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан по форме 058/у, а также информирование в течение 2-х часов с момента получения положительного результата Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Башкортостан согласно требуемой форме (приложение N 4 настоящего Приказа) по предоставленному Управлением Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Башкортостан защищенному электронному каналу связи.

3.7.4. Внесение всех результатов экспресс-исследований на антиген коронавируса (SARS-Cov-2 Ag) иммунохроматографическим методом в РМИАС (код услуги: А26.08.027.004.003) не позднее 2 часов с момента получения результата.

3.7.5. Предоставление сведений о выполненных экспресс-исследованиях на антиген коронавируса (SARS-Cov-2 Ag) иммунохроматографическим методом в Республике Башкортостан в ГКУЗ РБ МИАЦ (с использованием системы "Парус") ежедневно до 17.00, согласно приложению N 9 настоящего Приказа.

4. Главным врачам медицинских организаций, осуществляющих лабораторную диагностику новой коронавирусной инфекции:

4.1. Определить ответственное лицо для взаимодействия по вопросам лабораторных исследований с целью диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19.

4.2. Организовать лабораторную диагностику методами полимеразно-цепной реакции (ПЦР) и иммуноферментного анализа (ИФА) на базе имеющихся отделений лабораторной диагностики, в соответствии с санитарными правилами СП 2.1.3678-20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг", СП 1.3.2322-08 "Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней", СП 3.1.3597-20 "Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19), МУ 1.3.2569-09 "Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I - IV групп патогенности", МР 3.1.0169-20 "Лабораторная диагностика COVID-19", МР 3.1.0170-20 "Эпидемиология и профилактика COVID-19" в срок не более 24 часов с момента поступления биологического материала в лабораторию.

4.3. Организовать работу, в том числе в АРМ "Лаборант" РМИАС, специалистов лабораторной диагностики для выявления возбудителя коронавирусной инфекции COVID-19, с оформлением соответствующих документов (дополнительное соглашение к трудовому договору, личное согласие, допуск к работе с патогенными биологическими агентами).

4.4. Обеспечить внесение результатов исследований, в том числе с использованием систем автоматизированного ввода, в электронные учетные формы 025-1/у или 066/у-02 РМИАС в срок не более 24 часов с момента поступления биологического материала в лабораторию.

4.5. При наличии согласия физического лица на передачу персональных данных обеспечить передачу результатов исследований на наличие возбудителя новой коронавирусной инфекции (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции, на наличие антител к возбудителю новой коронавирусной инфекции (COVID-19) (любым из методов), на наличие антител после вакцинации путем определения специальными тестами в федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в соответствии с требованиями законодательства в области защиты информации согласно приложениям N 12 - 14.

4.6. Обеспечить внесение в РМИАС результатов исследований, используя исключительно варианты "не обнаружено" или "обнаружено", с обязательной установкой статуса "Одобрить".

4.7. При получении "положительных" и "сомнительных" результатов:

методом ПЦР:

- информировать в течение 2-х часов с момента получения результата Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Башкортостан согласно требуемой форме (приложение N 4 настоящего Приказа) по предоставленному Управлением Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Башкортостан защищенному электронному каналу связи;

методом ИФА:

- передать информацию в течение 24-х часов с момента получения положительного результата в медицинскую организацию, направившую венозную кровь на иммунологическую диагностику.

4.8. Обеспечить направление результатов исследований незамедлительно по их завершению, но не позднее 2 часов с момента получения результата исследования, в формате таблицы Microsoft Excel согласно приложению N 4 настоящего Приказа, одновременно по защищенному каналу связи VipNet в медицинскую организацию, направившую биоматериал на исследования, и главному внештатному специалисту Минздрава РБ по лабораторной диагностике по адресу VipNet: Билалов ФС.

4.9. Обеспечить мероприятия по контролю качества лабораторных исследований при проведении лабораторной диагностики коронавирусной инфекции (COVID-19).

4.10. Сообщать информацию о каждом случае нежелательной реакции при применении тест-систем (в том числе ложноположительных и ложноотрицательных) главному внештатному специалисту по клинической лабораторной диагностике Минздрава РБ Билалову Ф.С. с приложением данных по протоколу исследований и характеристик диагностической тест-системы не позднее 24 часов по факту выявления на электронную почту: bilalovfs@doctorrb.ru.

4.11. Обеспечить мониторинг сведений и представление их в ГБУЗ РБ Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями:

4.11.1. О наличии тест-систем, об объемах и результатах лабораторных исследований на COVID-19, проведенных лабораториями вне зависимости от их организационно-правовой формы, - ежедневно в срок до 17.00 ч. согласно приложению N 5 настоящего Приказа.

4.11.2. О полученных результатах исследований с использованием диагностических тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на коронавирусную инфекцию, а также об остатках неиспользованных тест-систем - ежедневно в срок до 17.00 ч. согласно приложению N 6 настоящего Приказа.

4.11.3. О проведении лабораторной диагностики на COVID-19 в регионах Приволжского федерального округа - еженедельно, до 17.00 каждой пятницы, согласно приложению N 7 настоящего Приказа.

4.12. Обеспечить предоставление сведений о серологических исследованиях на COVID-19 в Республике Башкортостан в ГКУЗ РБ МИАЦ - еженедельно, до 17.00 каждой среды, согласно приложению N 8 настоящего Приказа.

4.13. Обеспечить передачу биоматериала в ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан" для выполнения выборочного уточнения результатов лабораторных исследований на COVID-19, получаемых в ходе тестирования с учетом объемов и данных результативности проводимых исследований.

4.14. Обеспечить отдельный аналитический учет полученных финансовых средств при выполнении лабораторных исследований на COVID-19.

5. Главному врачу ФКУЗ "МСЧ МВД России по Республике Башкортостан" Науширванову О.Р. (по согласованию) организовать обследование:

5.1. Сотрудников органов внутренних дел, МЧС, Росгвардии и ряда других правоохранительных структур по действующим контрактам на договорной основе по утвержденному тарифу ТФОМС.

5.2. Работников медицинских организаций структур МВД, МЧС, Росгвардии и ряда других правоохранительных организаций, застрахованных в рамках ОМС, на базе ГБУЗ РБ ГКБ N 21 г. Уфа.

6. Главному врачу ГБУЗ РБ ГКБ N 21 г. Уфа Нагаеву Р.Я. обеспечить выполнение лабораторных исследований COVID-19 для лиц согласно п. 5.2 настоящего Приказа.

7. Главному внештатному специалисту по клинической лабораторной диагностике Минздрава РБ Билалову Ф.С.:

7.1. Сформировать рекомендуемый перечень необходимых расходных материалов и реагентов для выполнения лабораторной диагностики COVID-19.

7.2. Организовать организационно-методическую помощь медицинским организациям Республики Башкортостан.

7.3. Проводить анализ состояния лабораторий всех форм собственности, привлекаемых к выполнению лабораторных исследований для диагностики (COVID-19), согласно приложениям N 1, N 2 и N 10, на предмет готовности выполнения данных исследований, и представлять оперативную информацию об их состоянии в отдел организации медицинской помощи взрослому населению Минздрава РБ.

8. Главному врачу ГБУЗ РБ Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями Яппарову Р.Г. организовать мониторинг сведений и представление их в ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан" и Минздрав РБ:

8.1. О наличии тест-систем, об объемах и результатах лабораторных исследований на COVID-19, проведенных лабораториями вне зависимости от их организационно-правовой формы, - ежедневно в срок до 9.00 ч. согласно приложению N 5 настоящего Приказа.

8.2. О полученных результатах исследований с использованием диагностических тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на COVID-19, а также об остатках неиспользованных тест-систем - ежедневно в срок до 10.00 ч. согласно приложению N 6 настоящего Приказа.

8.3. О проведении лабораторной диагностики на COVID-19 в регионах ПФО - еженедельно, до 8.00 каждого понедельника, согласно приложению N 7 настоящего Приказа.

8.4. О серологических исследованиях населения на COVID-19 в Республике Башкортостан согласно приложению N 8 настоящего Приказа - еженедельно, до 14.00 каждого четверга.

9. Директору ГКУ УМТО МЗ РБ Терешонок Е.М. организовать закуп расходных материалов и реагентов для проведения лабораторной диагностики COVID-19, осуществляемой за счет средств бюджета Республики Башкортостан, в соответствии с протоколами заседаний оперативного штаба по противодействию распространению новой коронавирусной инфекции на территории Республики Башкортостан и поручениями Министерства здравоохранения Республики Башкортостан.

10. Директору ГКУЗ РБ МИАЦ Хуснуллиной И.Р. обеспечить:

10.1. Еженедельный сбор общего свода (нарастающим итогом) мониторинга серологических исследований (выявление антител методом ИХА, ИФА) на COVID-19 в медицинских организациях с направлением итогового отчета в соответствии с приложением N 8 на электронную почту: ufa.rcpbspid@doctorrb.ru каждый четверг в срок до 10.00 ч.

10.2. Ежедневный сбор общего свода (за сутки и нарастающим итогом) результатов мониторинга экспресс-исследований антигена коронавируса (SARS-Cov-2) в мазках со слизистой оболочки носоглотки иммунохроматографическим методом, в медицинских организациях с направлением отчета в соответствии с приложением N 9 в ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан" и Минздрав РБ ежедневно до 8.30 часов.

11. Начальнику отдела информационных технологий и защиты информации Минздрава РБ Королевой Е.В. организовать экспертно-методическую помощь медицинским организациям при формировании электронных направлений, формировании сводных форм направления и результатов лабораторного исследования пациентов методом ПЦР с целью диагностики COVID-19 и автоматической регистрации результатов пациентов методом ПЦР в системе РМИАС.

12. Приказы Министерства здравоохранения Республики Башкортостан от 07.12.2021 N 1938-А, от 30.12.2021 N 2096-А и от 04.02.2022 N 159-А считать утратившим силу.

13. Контроль исполнения настоящего Приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Республики Башкортостан Д.Р.Еникееву.

Заместитель Премьер-министра
Правительства
Республики Башкортостан -
министр здравоохранения
Республики Башкортостан
М.В.ЗАБЕЛИН

Приложение N 1
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

ЗОНА ЗАКРЕПЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН, ВЫПОЛНЯЮЩИХ ЛАБОРАТОРНУЮ ДИАГНОСТИКУ НОВОЙ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ПЦР)

(в ред. Приказа Минздрава Республики Башкортостан от 11.02.2022 N 204-А)

* в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения Республики Башкортостан от 8 февраля 2021 года N 162-Д "Об утверждении Порядка создания и организации медицинских округов Республики Башкортостан, Перечня и структуры медицинских округов Республики Башкортостан" (Зарегистрировано в Государственном комитете РБ по делам юстиции 1 апреля 2021 г. N 16737).

Приложение N 2
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

ЗОНА ЗАКРЕПЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН, ВЫПОЛНЯЮЩИХ ЛАБОРАТОРНУЮ ДИАГНОСТИКУ НОВОЙ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ МЕТОДОМ ИФА

* в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения Республики Башкортостан от 8 февраля 2021 года N 162-Д "Об утверждении Порядка создания и организации медицинских округов Республики Башкортостан, Перечня и структуры медицинских округов Республики Башкортостан" (Зарегистрировано в Государственном комитете РБ по делам юстиции 1 апреля 2021 г. N 16737).

Приложение N 3
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

АЛГОРИТМ ПО ФОРМИРОВАНИЮ В РМИАС НАПРАВЛЕНИЯ НА ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОМ ПЦР

1. Создать в АРМ "Врач поликлиники" электронную учетную форму N 025-1/у "Талон амбулаторного посещения" или в АРМ "Врач стационара" электронную учетную форму N 066/у-02 "Статистическая карта выбывшего из стационара круглосуточного пребывания, дневного стационара при больничном учреждении, дневного стационара при амбулаторно-поликлиническом учреждении, стационара на дому".

2. Оформить исключительно в соответствующей электронной учетной форме направления на исследование методом ПЦР, с указанием кода контингента, к которому относится пациент, а также актуального номера телефона пациента.

3. При взятии биологического материала на дому уточнить актуальный номер телефона, по которому будет осуществлено смс-информирование пациента, и внести актуальный номер телефона в созданное в РМИАС направление.

4. После взятия биологического материала, сотруднику пункта забора биоматериала необходимо в АРМ "Сотрудник забора биоматериала" отметить взятие пробы.

5. После сбора всех проб за текущий день, необходимо сформировать отчетную форму "Сводная форма направления и результатов лабораторного исследования пациентов методом ПЦР с целью диагностики COVID-19" (приложение N 10), заполнить в отчетной форме графу "N пробы МО" в соответствии с нумерацией, нанесенной на контейнеры с биоматериалом.

Приложение N 4
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

Сводная форма <*> направлений и результатов лабораторного исследования пациентов методом ПЦР с целью диагностики COVID-19

(наименование медицинской организации, выполнявшей исследования

на COVID-19)

(должность, ФИО, контактный телефон лица, ответственного

за внесение результатов)

<*> - оформляется в формате Excel

Приложение N 5
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

Форма отчета лабораторий, выполняющих исследования для диагностики коронавирусной инфекции методом ПЦР

Приложение N 6
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

СВЕДЕНИЯ об используемых организациями, осуществляющими работу с возбудителями инфекционных заболеваний человека III - IV групп патогенности, тест-системах для диагностики новой коронавирусной инфекции, о полученных результатах исследований с использованием указанных тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на коронавирусную инфекцию, а также об остатках неиспользованных тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции

1. Республика Башкортостан

══════════════════════════════════════════════════════════════

(наименование субъекта Российской Федерации)

2.

══════════════════════════════════════════════════════════════

(наименование организации, осуществляющей работу с возбудителями

инфекционных заболеваний человека III - IV групп патогенности, ее почтовый

адрес)

3. Сведения об используемых тест-системах для диагностики новой

коронавирусной инфекции (далее - тест-системы):

4. Сведения о полученных результатах исследований с использованием

тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на

коронавирусную инфекцию:

5. Сведения об остатках неиспользованных тест-систем:

Руководитель организации,

осуществляющей работу с

возбудителями инфекционных

заболеваний человека III-IV групп

патогенности (уполномоченное лицо)

(фамилия, имя, отчество)

"___" 2021 г.

Приложение N 7
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

Информация о проведении лабораторной диагностики на COVID-19 в регионах Приволжского федерального округа

Приложение N 8
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

Мониторинг серологических исследований населения на COVID-19 в Республике Башкортостан

Приложение N 9
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

Отчет о выполненных исследованиях иммунохроматографическим методом для определения антигена SARS-COV-2 с использованием тест-систем, зарегистрированных на территории Российской Федерации

Приложение N 10
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ЧАСТНОЙ ФОРМЫ СОБСТВЕННОСТИ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ В РЕЕСТРЕ УПРАВЛЕНИЯ РОСПОТРЕБНАДЗОРА ПО РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ С ЦЕЛЬЮ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ COVID-19*

* - список лабораторий может дополняться по мере внесения дополнительных лабораторий в реестр зарегистрированных.

Приложение N 11
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

ИСТОЧНИКИ ФИНАНСИРОВАНИЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ НА COVID-19 В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН

Приложение N 12
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

ИНСТРУКЦИЯ ПО ЗАПОЛНЕНИЮ ФАЙЛОВ

В таблице указаны требования к заполнению файла по ПЦР и Антителам, для корректного формирования справок, требуется заполнение в соответствии с примерами

Приложение N 13
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

Сведения о результатах исследований на наличие возбудителя новой коронавирусной инфекции (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции, подлежащие передаче в федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Приложение N 14
к Приказу Министерства
здравоохранения
Республики Башкортостан
от 8 февраля 2022 г. N 171-А

Сведения о результатах исследований на наличие антител к возбудителю новой коронавирусной инфекции (COVID-19) (любым из методов), на наличие антител после вакцинации путем определения специальными тестами, подлежащие передаче в федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека