МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ
ПРИКАЗ
от 2 ноября 2020 года № 315-1013/20П/од
Об утверждении алгоритма при
оказании медицинской помощи
в амбулаторных условиях (на дому) COVID-19
В соответствии с Временными
методическими рекомендациями
"Профилактика, диагностика и лечение
новой коронавирусной инфекции COVID-19", в
целях борьбы с угрозой распространения
новой коронавирусной инфекции COVID-19
приказываю:
1. Утвердить:
1.1. Алгоритм при оказании медицинской помощи в амбулаторных условиях (на дому) COVID-19 (далее - Алгоритм) (приложение 1).
1.2. Состав рабочей группы по разработке и дальнейшей актуализации Алгоритма (приложение 2).
1.3. Положение о рабочей группе (приложение 3).
2. Руководителям подведомственных медицинских организаций:
2.1. Ознакомить медицинских работников первичного звена с Алгоритмом;
2.2. Обеспечить наличие на рабочих местах у каждого медицинского работника первичного звена актуального Алгоритма и неукоснительного его исполнения.
3.
Контроль за исполнением настоящего
приказа возложить на заместителя
министра А.С. Мозалева.
Заместитель
Губернатора Нижегородской области,
министр Д.В.Мелик-Гусейнов
Приложение N 1
к приказу министерства
здравоохранения
Нижегородской области
от 02.11.2020 № 315-1013/20П/од
Алгоритм
при оказании медицинской помощи
в амбулаторных условиях (на дому) COVID-19
версия от 30.10.2020
Изменения
В раздел терапии на дому уточнены
показания для назначения пероральных
антикоагулянтов;
Исключены антикоагулянты для
парентерального введения;
Существенно изменены схемы лечения на
дому;
Уточнены показания для применения
антибактериальных препаратов;
Красным цветом помечены добавленные
фрагменты текста;
Добавлены критерии лечения
среднетяжелой формы на дому (приложение
1.1);
Добавлено приложение 5 форма согласия
лечения на дому.
Первичный
пациент с положительным результатом
ПЦР-теста
на COVID-19 старше 18 лет, не входящий в группу
риска
по коронавирусной инфекции
1 этап |
часть 1 |
> |
Уполномоченное лицо МО |
диагностический |
|
| |
|
|
| |
2 этап |
> |
- уточнить контактные
данные пациента; | |
медицинское наблюдение |
|
| |
|
|
| |
3 этап |
> |
| |
снятие с медицинского наблюдения |
|
| |
|
|
| |
Сведения направляются
в соответствии с порядком, изложенным в
инструкции по внесению сведений в
информационный ресурс, размещенной по
адресу http://portal.egisz.rosminzdrav.ru/materials/3557, в
установленные сроки: |
|
| |
|
|
<*> Внесение данных в ФР больных COVID-19 из ИС РЛПК производится автоматизировано |
Первичный пациент с положительным
результатом ПЦР-теста
на COVID-19 старше 18 лет, не входящий в группу
риска
по коронавирусной инфекции
1 этап |
часть 2 |
> |
Медицинский работник, | |
диагностический |
|
| ||
|
|
перед первым визитом
на дом к пациенту: | ||
2 этап |
> |
| ||
медицинское наблюдение |
|
| ||
|
|
| ||
3 этап |
> |
| ||
снятие с медицинского наблюдения |
|
| ||
|
|
| ||
|
|
|
1.
оценку всех жалоб пациента, анамнеза
заболевания, эпидемиологического
анамнеза | |
|
|
! |
3. определить тактику ведения (приложение 2 к алгоритму) (в круглосуточном стационаре или на дому в амбулаторных условиях) | |
|
|
после выхода из
квартиры пациента: |
Порядок действий
медицинского работника,
после определения тактики ведения
пациента
1 этап |
часть 3 |
> |
Оказание медицинской помощи
пациенту в амбулаторных условиях на
дому |
диагностический |
|
| |
|
|
- получить согласие на
оказание медицинской помощи в
амбулаторных условиях на дому и
соблюдение режима изоляции при лечении
COVID-19, информированное добровольное
согласие на все виды медицинских
вмешательств или оформить отказ в виде
документа на бумажном носителе по форме,
подписать пациентом/законным
представителем и медицинским работником
в доступной для пациента форме должны
быть разъяснены возможные последствия
такого отказа, в том числе вероятность
развития осложнений заболевания
(состояния) | |
2 этап |
> |
| |
медицинское наблюдение |
|
| |
|
|
| |
3 этап |
> |
| |
снятие с медицинского наблюдения |
|
| |
|
|
|
Порядок действий медицинского
работника,
после определения тактики ведения
пациента
1 этап |
часть 4 |
> |
Вызов СМП, медицинская эвакуация
в круглосуточный стационар <*> |
диагностический |
|
| |
|
|
- получить согласие
больного на госпитализацию или оформить
отказ в виде документа на бумажном
носителе по форме, подписать
пациентом/законным представителем и
медицинским работником в доступной для
пациента форме должны быть разъяснены
возможные последствия такого отказа, в
том числе вероятность развития
осложнений заболевания (состояния) | |
2 этап |
> |
| |
медицинское наблюдение |
|
| |
|
|
| |
3 этап |
> |
| |
снятие с медицинского наблюдения |
|
| |
|
|
|
<*> В соответствии с утвержденной
приказом МЗ НО маршрутизацией.
<**> Приложение N 12 к приказу МЗ РФ 198н.
Первичный
пациент с положительным результатом
ПЦР-теста
на COVID-19 старше 18 лет, не входящий в группу
риска
по коронавирусной инфекции
1 этап |
часть 5 |
> |
Средний медицинский работник, направляемый для проведения дополнительной лабораторной диагностики на дому - 1 - 2-й день медицинского наблюдения |
диагностический |
|
| |
|
|
перед визитом на дом к
пациенту: | |
2 этап |
> |
| |
медицинское наблюдение |
|
| |
|
|
| |
3 этап |
> |
| |
снятие с медицинского наблюдения |
|
| |
|
|
|
<*> Медицинский работник, выполняющий
забор диагностического материала, его
маркировку и упаковку, должен пройти
инструктаж по
санитарно-эпидемиологическим
требованиям и правилам биологической
безопасности при работе с пациентами,
потенциально инфицированными
микроорганизмами II группы патогенности.
Биологический материал (мазки из
носоглотки, ротоглотки, фекалии) может
быть отобран самостоятельно пациентом
согласно инструкции.
Первичный пациент с положительным
результатом ПЦР-теста
на COVID-19 старше 18 лет, не входящий в группу
риска
по коронавирусной инфекции
1 этап |
> |
Медицинский работник, направляемый для оказания медицинской помощи пациенту на дому |
диагностический |
|
|
|
|
перед визитом на дом к
пациенту: |
2 этап |
> |
|
медицинское наблюдение |
|
|
|
|
|
Уполномоченное лицо МО |
|
|
- ежедневный
аудиоконтроль состояния пациента по
анкете с внесением информации в модуль
"Call-центр" ИС РЛПК |
|
|
Первичный пациент с положительным
результатом ПЦР-теста
на COVID-19 старше 18 лет, не входящий в группу
риска
по коронавирусной инфекции
1 этап |
|
> |
|
диагностический |
|
| |
|
|
| |
2 этап |
> |
| |
медицинское наблюдение |
|
| |
|
|
| |
3 этап |
> |
-
достижение критериев выздоровления, или
госпитализация, или летальный исход | |
снятие с медицинского наблюдения |
|
|
Легкое течение
инфекции COVID-19
Схема 1 |
1 |
Фавипиравир |
Для пациентов с массой
тела <75 кг: |
|
2 |
интраназальные формы |
Капли или спрей в
каждый носовой ход по 3 капли или по 3
дозы/впрыскивания (одна доза 500 МЕ) 5 - 6 раз
в сутки (разовая доза 3000 МЕ, суточная доза
15000 - 18000 МЕ) |
|
3 |
Парацетамол |
1 - 2 табл. (500 - 1000 мг) 2 - 3 р/сут., но не более 4 г в сутки (у пациентов с заболеваниями печени - не более 3 г в сутки) |
Схема 2 <*> |
1 |
Гидроксихлорохин <*> |
400 мг в 1-й день (200 мг 2 р/сут.), далее 200 мг в сутки (100 мг 2 р/сут.), в течение 6 - 8 дней |
|
2 |
интраназальные формы |
Капли или спрей в
каждый носовой ход по 3 капли или по 3
дозы/впрыскивания (одна доза 500 МЕ) 5 - 6 раз
в сутки (разовая доза 3000 МЕ, суточная доза
15000 - 18000 МЕ) |
|
3 |
Парацетамол |
1 - 2 табл. (500 - 1000 мг) 2 - 3 р/сут., но не более 4 г в сутки (у пациентов с заболеваниями печени - не более 3 г в сутки) |
Схема 3 |
1 |
Умифеновир |
200 мг 4 р/сут. в течение 5 - 7 дней |
|
2 |
интраназальные формы |
Капли или спрей в
каждый носовой ход по 3 капли или по 3
дозы/впрыскивания (одна доза 500 МЕ) 5 - 6 раз
в сутки (разовая доза 3000 МЕ, суточная доза
15000 - 18000 МЕ) |
|
3 |
Парацетамол |
1 - 2 табл. (500 - 1000 мг) 2 - 3 р/сут., но не более 4 г в сутки (у пациентов с заболеваниями печени - не более 3 г в сутки) |
! |
Проведение ВК и получение письменного информированного согласия пациента на применение фавипиравира (МНН), гидроксихлорохина |
|
<*> Схему применять при QTc < 470 (М)/480 (Ж) мс! | |
|
Авифавир и Арепливир назначаются в условиях стационара, у Коронавира такие указания отсутствуют (см. инструкцию к препаратам) |
|
! |
не сочетать гидроксихлорохин и азитромицин с респираторными фторхинолонами, можно сочетать с |
Среднетяжелое течение
(без пневмонии)
при отказе пациента от
госпитализации
Схема 1 |
1 |
Фавипиравир |
Для пациентов с массой
тела <75 кг: |
|
2 |
интраназальные формы |
Капли или спрей в
каждый носовой ход по 3 капли или по 3
дозы/впрыскивания (одна доза 500 МЕ) 5 - 6 раз
в сутки (разовая доза 3000 МЕ, суточная доза
15000 - 18000 МЕ) |
|
3 |
Парацетамол |
1 - 2 табл. (500 - 1000 мг) 2 - 3 р/сут., но не более 4 г в сутки (у пациентов с заболеваниями печени - не более 3 г в сутки) |
|
4 |
Ривароксабан <*> |
10 мг 1 р/сут. в течение 30 дней |
|
|
или | |
|
|
Апиксабан <*> |
2,5 мг 2 р/сут. в течение 30 дней |
Схема 2 |
1 |
Гидроксихлорохин <**> |
400 мг в 1-й день (200 мг 2 р/сут.), далее 200 мг в сутки (100 мг 2 р/сут.), в течение 6 - 8 дней |
|
2 |
интраназальные формы |
Капли или спрей в
каждый носовой ход по 3 капли или по 3
дозы/впрыскивания (одна доза 500 МЕ) 5 - 6 раз
в сутки (разовая доза 3000 МЕ, суточная доза
15000 - 18000 МЕ) |
|
3 |
Парацетамол |
1 - 2 табл. (500 - 1000 мг) 2 - 3 р/сут., но не более 4 г в сутки (у пациентов с заболеваниями печени - не более 3 г в сутки) |
|
4 |
Ривароксабан <*> |
10 мг 1 р/сут. в течение 30 дней |
|
|
или | |
|
|
Апиксабан <*> |
2,5 мг 2 р/сут. в течение 30 дней |
! |
Проведение ВК и получение письменного информированного согласия пациента на применение фавипиравира (МНН), гидроксихлорохина |
|
<*> При наличии факторов риска тромбообразования (сильно ограниченная подвижность, ТГВ/ТЭЛА в анамнезе, активные злокачественные новообразования, крупная операция или травма в предшествующий месяц, тромбофилия (дефицит антитромбина, протеинов С или S, антифиосфолипидный синдром, фактор V Лейден, мутация гена протромбина G-20210A), а также при сочетании дополнительных факторов риска ТГВ/ТЭЛА (возраст старше 70 лет, сердечная/дыхательная недостаточность, ожирение, системное заболевание соединительной ткани, гормональная заместительная терапия/прием оральных контрацептивов) | |
|
Авифавир и Арепливир назначаются в условиях стационара, у Коронавира такие указания отсутствуют (см. инструкцию к препаратам) |
|
! |
Проведение ВК и получение письменного информированного согласия пациента на применение Ривароксабана/Апискабана (назначение off-lable) |
<**> Схему применять при QTc < 470 (М)/480 (Ж)
мс!
Среднетяжелое
течение (с пневмонией)
при отказе пациента от госпитализации
(1)
Схема 1 |
1 |
Фавипиравир |
Для пациентов с массой
тела <75 кг: |
|
2 |
Ривароксабан <*> |
10 мг 1 р/сут. в течение 30 дней |
|
|
или | |
|
|
Апиксабан <*> |
2,5 мг 2 р/сут. в течение 30 дней |
|
3 |
Дексаметазон <**> |
6 мг/сут. в течение 5 - 10 дней |
|
|
или | |
|
|
Преднизолон <**> |
45 мг/сут. в течение 5 - 10 дней |
|
|
или | |
|
|
Метилпреднизолон <**> |
36 мг/сут. в течение 5 - 10 дней |
|
4 |
интраназальные формы |
Капли или спрей в
каждый носовой ход по 3 капли или по 3
дозы/впрыскивания (одна доза 500 МЕ) 5 - 6 раз
в сутки (разовая доза 3000 МЕ, суточная доза
15000 - 18000 МЕ) |
|
5 |
Парацетамол |
1 - 2 табл. (500 - 1000 мг) 2 - 3 р/сут., но не более 4 г в сутки (у пациентов с заболеваниями печени - не более 3 г в сутки) |
! |
Проведение ВК и получение письменного информированного согласия пациента на применение фавипиравира (МНН), гидроксихлорохина |
|
<*> При наличии факторов риска тромбообразования (сильно ограниченная подвижность, ТГВ/ТЭЛА в анамнезе, активные злокачественные новообразования, крупная операция или травма в предшествующий месяц, тромбофилия (дефицит антитромбина, протеинов С или S, антифиосфолипидный синдром, фактор V Лейден, мутация гена протромбина G-20210A), а также при сочетании дополнительных факторов риска ТГВ/ТЭЛА (возраст старше 70 лет, сердечная/дыхательная недостаточность, ожирение, системное заболевание соединительной ткани, гормональная заместительная терапия/прием оральных контрацептивов) | |
|
Авифавир и Арепливир назначаются в условиях стационара, у Коронавира такие указания отсутствуют (см. инструкцию к препаратам) |
|
! |
Проведение ВК и получение письменного информированного согласия пациента на применение Ривароксабана/Апискабана (назначение off-lable) |
<**> По показаниям: сочетание данных КТ
(объем поражения более 50% (КТ3-4) с двумя и
более признаками:
снижение SpO2 < 93%; СРБ > 40 мг/л; лихорадка
> 38 °C в течение 5 дней
ОБРАТИТЬ ВНИМАНИЕ, ЧТО ЭТИ ДАННЫЕ
ЯВЛЯЮТСЯ ПОКАЗАНИЯМИ ДЛЯ
ГОСПИТАЛИЗАЦИИ!!!
Среднетяжелое
течение (с пневмонией)
при отказе пациента от госпитализации
(2)
Схема 2 |
1 |
Гидроксихлорохин |
400 мг в 1-й день (200 мг 2 р/сут.), далее 200 мг в сутки (100 мг 2 р/сут.), в течение 6 - 8 дней |
|
2 |
Ривароксабан <*> |
10 мг 1 р/сут. в течение 30 дней |
|
|
или | |
|
|
Апиксабан <*> |
2,5 мг 2 р/сут. в течение 30 дней |
|
3 |
Дексаметазон <**> |
6 мг/сут. в течение 5 - 10 дней |
|
|
или | |
|
|
Преднизолон <**> |
45 мг/сут. в течение 5 - 10 дней |
|
|
или | |
|
|
Метилпреднизолон <**> |
36 мг/сут. в течение 5 - 10 дней |
|
4 |
интраназальные формы |
Капли или спрей в
каждый носовой ход по 3 капли или по 3
дозы/впрыскивания (одна доза 500 МЕ) 5 - 6 раз
в сутки (разовая доза 3000 МЕ, суточная доза
15000 - 18000 МЕ) |
|
5 |
Парацетамол |
1 - 2 табл. (500 - 1000 мг) 2 - 3 р/сут., но не более 4 г в сутки (у пациентов с заболеваниями печени - не более 3 г в сутки) |
Схему применять при QTc < 470 (М)/480 (Ж) мс! |
|
<*> При наличии факторов риска тромбообразования (сильно ограниченная подвижность, ТГВ/ТЭЛА в анамнезе, активные злокачественные новообразования, крупная операция или травма в предшествующий месяц, тромбофилия (дефицит антитромбина, протеинов С или S, антифиосфолипидный синдром, фактор V Лейден, мутация гена протромбина G-20210A), а также при сочетании дополнительных факторов риска ТГВ/ТЭЛА (возраст старше 70 лет, сердечная/дыхательная недостаточность, ожирение, системное заболевание соединительной ткани, гормональная заместительная терапия/прием оральных контрацептивов) | ||
! |
не сочетать гидроксихлорохин и азитромицин с респираторными фторхинолонами, можно сочетать с |
|
! |
Проведение ВК и получение письменного информированного согласия пациента на применение Ривароксабана/Апискабана (назначение off-lable) |
<**> По показаниям: сочетание данных КТ
(объем поражения более 50% (КТ3-4) с двумя и
более признаками:
снижение SpO2 < 93%; СРБ > 40 мг/л; лихорадка
> 38 °C в течение 5 дней
ОБРАТИТЬ ВНИМАНИЕ, ЧТО ЭТИ ДАННЫЕ
ЯВЛЯЮТСЯ ПОКАЗАНИЯМИ ДЛЯ
ГОСПИТАЛИЗАЦИИ!!!
Антибактериальная терапия
среднетяжелых форм новой
коронавирусной инфекции при сочетании с
микробной инфекцией
Признаки присоединения микробной инфекции |
|
Выбор перорального АБ препарата |
| |||||||
- длительность
лихорадки > 5 дней |
|
Пациенты без ФР инфицирования лекарственно-устойчивыми возбудителями |
Группа 1 |
| ||||||
|
|
Азитромицин внутрь /препарат выбора/ |
5 дней |
| ||||||
|
|
250 мг 1 раз в день |
|
| ||||||
|
|
Кларитромицин 500 мг 2 раза в день |
5 - 7 дней |
| ||||||
|
|
Амоксициллин внутрь |
|
| ||||||
|
|
500 - 1000 мгx3 раза в день |
|
| ||||||
Особая группа пациентов |
|
Особая группа пациентов |
Группа 2 |
| ||||||
- наличие
госпитализаций по любому поводу в
течение >= 2 суток в предшествующие 90
дней |
|
Амоксициллин/клавуланат
внутрь |
7 дней |
| ||||||
|
|
|
|
| ||||||
|
|
Цефтриаксон, 1,0 гxв/м 2 раза в день |
|
| ||||||
|
|
Цефотаксим 1,0 г в/м 3 раза в день |
| |||||||
|
|
|
или |
|
или |
|
или |
| ||
|
|
Цефдиторен внутрь 200 мгx2 раза в день |
Левофлоксацин внутрь |
Моксифлоксацин
внутрь | ||||||
|
|
Препарат
сахаромицетов (энтерол) |
Патогенетическая
терапия новой коронавирусной
инфекции COVID-19. Глюкокортикостероиды
Пациенты с COVID-19 получают поддерживающую дозу ГКС по другим показаниям с последующим возвращением к исходной терапии, необходимо сочетать с антикоагулянтной терапии низкомолекулярными гепаринами |
|
Назначение ГКС
показано только больным, нуждающимся в
донации кислорода |
Возможно увеличение дозы до 40 - 50 мг в сутки курсом 3 - 5 дней |
|
В стационаре: |
|
|
|
Обязательно мониторировать! общий анализ крови,
уровень гликемии, сатурацию кислорода |
|
|
Справочная информация
по практике применения
глюкокортикостероидов для пациентов с
COVID-19
Международные
данные |
|
Позиция российских
рекомендаций |
|
|
|
|
|
|
Выводы |
|
Пациенты, получавшие профилактическое дозы глюкокортикостероидов впоследствии не отвечают на пульс-терапию этими препаратами (данные проф. А.А. Зайцева) |
1. Yang Li, Xian Zhou, Tao Li, Shiji Chan, Yiqi Yu, Jing-Wen Ai, Haocheng Zhang, Feng Sun, Qiran Zhang, Lei Zhu, Lingyun Shao, Bin Xu & Wenhong Zhang (2020) Corticosteroid prevents COVID-19 progression within its therapeutic window: a multicentre, proof-of-concept, observational study, Emerging Microbes & Infections, 9:1, 1869 - 1877, DOI: 10.1080/22221751.2020.1807885/ |
|
2.
Клиническая микробиология и
антимикробная химиотерапия. 2020; 22(2): 88 -
91 |
Симптоматическая
терапия новой
коронавирусной инфекции COVID-19
Пероральная регидратация |
|
Интоксикация, дискомфорт в животе, тошнота и/или рвота |
1,5 - 2 л в сутки |
|
энтеросорбенты (диоксид кремния коллоидный, полиметилсилоксанаполигидрат и др.) |
|
|
|
Купирование лихорадки |
|
Улучшение отхождения мокроты |
жаропонижающие
препараты - парацетамол, ибупрофен |
|
мукоактивные
препараты (карбоцистеин, ацетилцистеин,
амброксол) |
|
|
|
Лечение ринита и/или ринофарингита |
|
Бронхолитическая ингаляционная терапия |
солевые средства для местного применения на основе морской воды изотонические при заложенности - гипертонические при их неэффективности - деконгестанты растворы с антисептическим действием при выраженных симптомах |
|
сальбутамол,
фенотерола, с применением
комбинированных средств (ипратропия
бромид + фенотерол) |
Пациент с новой
коронавирусной инфекцией COVID-19,
выписанный из стационара <*>
1 этап |
> |
Уполномоченное лицо МО в день выписки пациента из стационара |
взятие на медицинское наблюдение |
|
|
|
|
- получить выписку из
круглосуточного стационара любым из
возможных способов: по защищенному
каналу связи VipNet, в информационном
ресурсе ИС РЛПК |
2 этап |
> |
|
медицинское наблюдение |
|
|
|
|
|
3 этап |
> |
|
снятие с медицинского наблюдения |
|
|
<*> Приложение 3.
<**> Внесение данных в ФР больных COVID-19
из ИС РЛПК производится
автоматизировано.
Пациент с новой коронавирусной
инфекцией COVID-19,
выписанный из стационара
1 этап |
> |
Медицинский работник, |
взятие на медицинское наблюдение |
|
|
|
|
перед визитом на дом к
пациенту: |
2 этап |
> |
|
медицинское наблюдение |
|
|
Уполномоченное лицо МО |
|
|
- ежедневный
аудиоконтроль состояния пациента по
анкете с внесением информации в модуль
"Call-центр" ИС РЛПК |
|
|
|
|
|
|
|
|
Пациент с новой коронавирусной
инфекцией COVID-19,
выписанный из стационара
1 этап |
> |
|
взятие на медицинское наблюдение |
|
|
|
|
|
2 этап |
> |
|
медицинское наблюдение |
|
|
|
|
|
3 этап |
> |
- достижение критериев
выздоровления или иных случаях |
снятие с медицинского наблюдения |
|
|
Диспансерное
наблюдение пациентов,
перенесших COVID-19
! |
Лица, перенесшие легкую форму с повреждением паренхимы легкого (с развитием интерстициальной пневмонии) <*> в пределах КТ-1, среднетяжелую и тяжелую формы COVID-19 подлежат диспансерному наблюдению через 1, 3, 6 и 12 месяцев | |||||||||||||||||||||||
1 мес. |
|
3 мес. |
|
|
|
6 мес. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12 мес. | ||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
МСКТ ОКГ |
|
МСКТ ОКГ <**> |
|
|
|
МСКТ ОКГ <**> |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
МСКТ ОКГ <**> | ||||||||
Спирометрия |
|
Спирометрия |
|
|
|
БАК |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||||
ОАК + ОАМ |
|
ОАК + ОАМ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
консультация врачей специалистов (пульмонолога, оториноларинголога) <**> |
МСКТ ОКГ - мультиспиральная
компьютерная томография органов грудной
клетки, |
<*> NB! В качестве диагноза
реконвалесцентам необходимо указывать:
J84 Интерстициальная пневмония
(последствия новой коронавирусной
инфекции COVID-19).
<**> По показаниям.
Медикаментозная
терапия пациентов, перенесших
COVID-19 средней и тяжелой степени
тяжести
Бронхолитическая терапия 1 месяц (при наличии бронхиальной обструкции) |
|
Муколитическая терапия (ускорение разрешения консолидатов в легких) | ||
Небулайзированные формы короткодействующих бета-2 агонистов и/или М-холинолитиков (ипратропий, фенотерол, сальбутамол) |
|
ацетилцистеин: 600 - 1200 мг/сутки или более длительное время (возможно до года); амброксол: по 30 мг 3 раза в сутки в первые 3 дня, затем - по 30 мг 2 раза в сутки; карбоцистеин: рекомендуемая суточная доза составляет 2.25 г; после достижения клинического эффекта - 1.5 г. Продолжительность лечения карбоцистеином не должна превышать 8 дней без консультации врача | ||
|
или |
|
|
|
Фиксированная
комбинация длительно действующих
бронхолитиков олодатерол + тиотропий в
системе доставки респимат,
обеспечивающая достижение высокой
депозиции препарата в легочной ткани |
|
| ||
|
|
| ||
|
|
| ||
|
|
| ||
|
|
Системные кортикостероиды 1 - 1,5 месяца (решение консилиума) | ||
|
|
4 - 8 мг метилпреднизолона per os в сутки большой объем поражения легочной ткани, с сохраняющимся феноменом "матового стекла" на КТ и общевоспалительными изменениями, отсутствие положительной динамики по КТ, признаки организующейся пневмонии | ||
|
или |
|
|
|
Дозированные
порошковые ингаляторы с фиксированной
комбинацией длительно действующих
бронхолитиков (гликопирроний +
индакатерол, вилантерол + умеклидиний,
формотерол + аклидиний) |
|
| ||
|
|
| ||
|
|
Антикоагулянты 30 - 45 дней (для продленной профилактики ВТЭО после выписки из стационара: больные пожилого возраста; больные, лечившиеся в блоке интенсивной терапии, с активным злокачественным новообразованием, ТГВ/ТЭЛА в анамнезе, сохраняющимся выраженным ограничением подвижности, концентрацией D-димера в крови > 2 раз выше верхней границы нормы) | ||
|
|
| ||
|
|
| ||
|
|
Эноксапарин (40 мг п/к 1 раз в сутки) или ривароксабан (10 мг per os 1 раз в сутки) | ||
|
|
| ||
|
|
Вакцинация (не ранее чем через 4 недели после выздоровления) | ||
|
|
вакцинация против
пневмококковой инфекции (пневмококковой
конъюгированной вакциной 13-валентной
или пневмококковой полисахаридной
вакциной 23-валентной) |
Особенности ведения
пациентов со значимыми
коморбидными состояниями после COVID-19
ХОБЛ - продолжать
базисную терапию |
|
Сахарный диабет -
продолжать базисную терапию |
|
|
|
Бронхиальная астма -
продолжать базисную терапию |
|
Сердечно-сосудистые
заболевания |
|
|
|
Легочная
гипертензия |
|
|
Особенности ведения пациентов со
значимыми
коморбидными состояниями после COVID-19
Пациенты с
хронической болезнью почек |
|
Пациенты с
заболеваниями крови, онкологическими
заболеваниями |
|
|
|
|
|
Пациенты с
иммуновоспалительными ревматическими
заболеваниями |
|
|
|
Пациенты с
хронической болезнью печени |
|
|
Методы легочной
реабилитации пациентов, перенесших
COVID-19
К основным методам
легочной реабилитации относятся: |
|
Метод
активного циклического дыхания | |
|
|
| |
Инспираторный тренинг:
дыхательные упражнения |
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
Дыхательная гимнастика |
|
| |
|
|
Постуральный
(позиционный) дренаж | |
|
|
| |
|
|
| |
Форсированный
экспираторный маневр с форсированным
выдохом Методические указания:
дозировка нагрузки и интенсивность
зависят от индивидуальных способностей
человека, 2 - 4 раза в день. |
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
|
|
Более подробно с методами реабилитации больных перенесших COVID-19 можно ознакомится на сайте Российского Респираторного общества spulmo.ru |
! |
Методы реабилитации
мышечной дисфункции пациентов,
перенесших COVID-19
К основным методам
реабилитации мышечной дисфункции
относятся: |
|
Противопоказания к
проведению вибрационно-перкуссионной
терапии: |
|
|
|
Общие
противопоказания к назначению активного
двигательного режима и ЛФК: |
|
Противопоказания к
проведению электромиостимуляции: |
Приложение 1
Комплект документов
при лечении пациента с подтвержденным
COVID-19
в амбулаторных условиях (на дому)
Пациент |
|
Член семьи, проживающий с пациентом | ||
-
Информирование о необходимости вызова
врача или бригады СМП при ухудшении
самочувствия (t > 38,5 °C, затрудненное
дыхание, одышка, появление или усиление
кашля, SpO2 < 93%), а также о возможных
способах обращения за медицинской
помощью |
|
- Информирование о
рисках заболевания новой коронавирусной
инфекцией COVID-19 и необходимости
временного проживания в другом месте | ||
| ||||
-
Информационные материалы по вопросам
ухода за пациентами, больными новой
коронавирусной инфекцией COVID-19, и общие
рекомендации по защите от инфекций,
передающихся воздушно-капельным и
контактным путем | ||||
|
! |
формируется перед выходом медицинского работника на дом |
|
Приложение 1.1
Условия
для лечения среднетяжелой формы на дому
С учетом приказа МЗ РФ № 1140 от 23.10.2020
1.
Медицинская помощь пациенту с
положительным результатом теста на COVID-19
может оказываться на дому при соблюдении
одновременно следующих условий:
а) пациент не проживает в общежитии,
коммунальной квартире, с лицами старше 65
лет, с лицами, страдающими хроническими
заболеваниями бронхолегочной,
сердечно-сосудистой и эндокринной
системы;
б) у пациента имеется возможность
находиться в отдельной комнате;
в) соблюдение пациентом врачебных
назначений и санитарных предписаний в
течение всего срока лечения.
Приложение 2
Часть 1. Госпитализация пациентов
<*>
в структурное подразделение
медицинской
организации для лечения COVID-19
<*> Пациенты с установленным диагнозом
новой коронавирусной инфекции COVID-19 и с
подозрением на новую коронавирусную
инфекцию COVID-19.
Лиц по социальным
показаниям <**> госпитализировать в
обсерваторы с организацией там схем
амбулаторного лечения. |
|
|
койки обсервационные |
|
Госпитализация при наличии критериев - специализированной выездной бригадой СМП |
|
|
|
койки для пациентов, находящихся
в состоянии средней тяжести |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В день госпитализации
рекомендовано применение одного из
методов лучевой диагностики патологии
органов грудной полости: |
|
|
|
|
|
|
Пациенты с
десатурацией ниже 95% (т.е. потребность в
кислородной поддержке), вне зависимости
от лихорадки и факторов риска. |
|
|
|
|
|
|
|
|
койки для пациентов, находящихся
в тяжелом состоянии, не требующих
искусственной вентиляции легких |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
По медицинским
показаниям рекомендуется 1 - 2-кратное
повторение с интервалом в 5 - 8 дней: |
Пациенты из группы риска <***> вне зависимости от тяжести заболевания - госпитализация |
|
|
|
|
|
|
|
|
койки для пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, требующих проведения неинвазивной вентиляции легких |
|
|
|
|
|
|
|
|
Пациенты в состоянии
средней тяжести (наличие 2-х критериев) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
койки для пациентов, находящихся в крайне тяжелом состоянии, требующих проведения инвазивной искусственной вентиляции легких |
|
|
|
|
|
|
|
|
Пациенты в тяжелом
состоянии (наличие 2-х критериев) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Пациенты в крайне
тяжелом состоянии (наличие 2-х
критериев) |
|
|
|
|
|
<**> Пациенты, проживающие в общежитии,
многонаселенной квартире с лицами
старше 65 лет, с лицами, страдающими
хроническими заболеваниями
бронхолегочной, сердечно-сосудистой и
эндокринной систем.
<***> Возраст старше 65 лет, наличие
сопутствующих заболеваний и состояний:
артериальной гипертензией; хронической
сердечной недостаточностью;
онкологическими заболеваниями;
гиперкоагуляцией; ДВС-синдромом; острым
коронарным синдромом; сахарным диабетом;
болезнью двигательного нейрона;
циррозом печени; длительным приемом ГК и
биологической терапии по поводу
воспалительных заболеваний кишечника;
ревматоидным артритом; пациенты,
получающие гемодиализ или
перитонеальный диализ;
иммунодефицитными состояниями, в том
числе с ВИЧ-инфекцией без
антиретровирусной терапии; получающие
химиотерапию.
Часть 2. Порядок
госпитализации пациентов
для лечения COVID-19
Категория |
Условия |
Температура T, °C |
Сатурация SPO2, % |
Дыхание, ЧДД в мин. |
Прочие критерии |
Тип койки |
Пациенты COVID+, лечение на дому |
Мониторинг динамики температуры |
>= 38,5 °C в течение 3 дней |
- |
- |
- |
для пациентов в состоянии средней Тяжести Медицинская помощь пациенту с положительным результатом теста на COVID-19 может оказываться на дому при соблюдении условий |
Пациенты из группы риска <*> |
2 из 3 критериев |
< 38,0 °C |
>= 95% обязательный критерий |
=< 22 |
- |
|
Пациенты, без возможности самоизоляции <**> |
2 из 3 критериев |
< 38,0 °C |
>= 95% обязательный критерий |
=< 22 |
- |
|
Пациенты средней степени тяжести |
2 из 3 критериев |
>= 38,0 °C |
< 95% |
>= 22 |
> 25% поражение обоих легких по КТ |
|
Пациенты в тяжелом состоянии |
2 из 3 критериев |
>= 39,0 °C |
=< 93% |
>= 30 |
ажитация, снижение уровня сознания, нестабильное АД (сист. < 90, диаст. < 60) |
для тяжелых |
Пациенты в крайне тяжелом состоянии |
2 из 3 критериев |
- |
< 92% при O2-терапии |
> 35 |
нарушение сознания |
для крайне тяжелых |
<*> Лица старше 65 лет, наличие
сопутствующих заболеваний и состояний:
артериальной гипертензией; хронической
сердечной недостаточностью;
онкологическими заболеваниями;
гиперкоагуляцией; ДВС-синдромом; острым
коронарным синдромом; сахарным диабетом;
болезнью двигательного нейрона;
циррозом печени; длительным приемом ГК и
биологической терапии по поводу
воспалительных заболеваний кишечника;
ревматоидным артритом; пациенты,
получающие гемодиализ или
перитонеальный диализ;
иммунодефицитными состояниями, в том
числе с ВИЧ-инфекцией без
антиретровирусной терапии; получающие
химиотерапию.
<**> Проживающие с лицами старше 65 лет,
лицами с хроническими заболеваниями
(болезни легких, сердца, эндокринной
системы), в общежитии, многонаселенной
квартире.
Часть 3. Алгоритм
при оказании медицинской помощи
в амбулаторных условиях, в том числе на
дому,
пациентам с ОРВИ
Пациент
контактный |
|
-
14 дней - изоляция на дому с оформлением
листка нетрудоспособности | ||
|
|
|
|
|
ОРВИ легкого течения |
|
пациент, не относится к группе риска <*>: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
пациент, относится к
группе риска |
|
- 14 дней - изоляция на дому с
оформлением листка нетрудоспособности |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОРВИ
среднетяжелого или тяжелого течения |
|
| ||
|
|
| ||
|
|
| ||
|
|
- госпитализация специализированной выездной бригадой СМП | ||
|
|
|
<*> Пациенты, относящиеся к группе
риска (старше 65 лет, с сопутствующими
заболеваниями и состояниями:
артериальной гипертензией; хронической
сердечной недостаточностью;
онкологическими заболеваниями;
гиперкоагуляцией; ДВС-синдромом; острым
коронарным синдромом; сахарным диабетом;
болезнью двигательного нейрона;
циррозом печени; длительным приемом ГК и
биологической терапии по поводу
воспалительных заболеваний кишечника;
ревматоидным артритом; пациенты,
получающие гемодиализ или
перитонеальный диализ;
иммунодефицитными состояниями, в том
числе с ВИЧ-инфекцией без
антиретровирусной терапии; получающие
химиотерапию).
Приложение 3
Порядок
выписки/перевода и критерии
выздоровления пациентов с COVID-19
Выписка (перевод) на долечивание |
|
|
осуществляется до получения результатов лабораторных исследований биологического материала на наличие РНК SARS-CoV-2 при наличии критериев |
|
Критерии для выписки
(перевода) на долечивание в амбулаторных
или стационарных условиях на койки для
пациентов, находящихся в состоянии
средней тяжести: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
При выписке (переводе) транспортировка пациента |
|
|
санитарным транспортом, с обеспечением водителя и медработников СИЗами <*> |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Информация о выписке пациента из больницы |
|
|
передается в поликлинику, которая будет оказывать мед. помощь |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Подготовлено в соответствии с Приказом Минздрава России от 18 мая 2020 года N 459н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 марта 2020 г. N 198н "О временном порядке организации работы медицинских организаций в целях реализации мер по профилактике и снижению рисков распространения новой коронавирусной инфекции COVID-19" |
|
| |||
<*> Очки, одноразовые перчатки, респиратор, противочумный костюм 1 типа или одноразовый халат, бахилы |
|
|
Приложение 4
Оценка риска
лекарственно-ассоциированного
удлинения интервала QT
до начала лечения гидроксихлорохином,
азитромицином
Шкала Tisdale
Факторы риска |
Баллы |
Исходное (расчетное) значение QTc
_________ мс. |
Возраст >= 68 лет |
1 |
|
Женский пол |
1 |
|
Прием петлевых диуретиков (фуросемид, торасемид) |
1 |
|
Сывороточный калий =< 3,5 ммоль/л |
2 |
|
QTс (до лечения) >= 450 м сек. |
2 |
|
Острый инфаркт миокарда |
2 |
|
Прием одного препарата с эффектом удлинения QT |
3 |
|
Прием >= 2 препаратов с эффектом удлинения QT |
3 |
|
Сепсис |
3 |
|
Сердечная недостаточность |
3 |
|
При ограниченности
ресурсов (отсутствие возможности
контроля ЭКГ и электролитов в
плазме)
|
|
|
|
|
|
7 - 10 баллов - средний
риск кардиотоксичности |
|
не рекомендуется назначение противомалярийных препаратов в связи с риском развития жизнеугрожающих нарушений ритма |
|
|
|
|
|
|
|
=< 6 баллов - низкий риск кардиотоксичности |
|
оценка наличия/отсутствия дополнительных факторов риска удлинения интервала QT по модифицированному чек-листу |
|
|
|
|
|
|
Приложение 4.1
Оценка наличия/отсутствия
дополнительных факторов риска
удлинения интервала QT по
модифицированному чек-листу
Факторы риска |
|
Нет факторов риска
удлинения |
Мужчины > 55 лет, женщины > 65 лет |
|
|
Нервная анорексия или длительное голодание или указание на существенные ограничение по диете |
|
|
Длительная диарея или рвота в настоящее время или за несколько дней до обращения |
|
|
Врожденный синдром удлинения QT или другая генетическая предрасположенность |
|
|
Личный или семейный анамнез удлинения интервала QT или внезапной необъяснимой смерти при отсутствии клинического или генетического диагноза |
|
|
Врожденные или приобретенные нарушение ритма или проводимости (например АВ-блокада или блокада ножек пучка Гисса) в анамнезе (задокументированные и не задокументированные) или любые необъяснимые обмороки в анамнезе |
|
|
Структурные поражения миокарда (состояние после инфаркта миокарда, гипертрофическая кардиомиопатия, поражение клапанов и др.) |
|
|
Хроническая почечная недостаточность, требующая диализа |
|
|
СД (тип 1 и 2) или гипогликемия (задокументированная при отсутствии диагноза диабета) |
|
|
Приложение 5
Форма согласия
на лечение в амбулаторных условиях
Приложение |
|
не покидать
указанное помещение, находиться в
отдельной, хорошо проветриваемой
комнате;
| |
Рекомендуемый образец |
|
| |
СОГЛАСИЕ |
|
| |
Я, |
|
| |
"___" ______ г. рождения, зарегистрированный по адресу:
|
|
| |
в соответствии с частью 2 статьи 22 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" проинформирован(а) медицинским работником
|
|
| |
(должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника) |
|
| |
о положительном
результате лабораторного исследования
моего биологического материала на новую
коронавирусную инфекцию COVID-19 и
постановке мне диагноза: |
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
"___" ______
г. |
Приложение N 2
к приказу министерства
здравоохранения
Нижегородской области
от 02.11.2020 № 315-1013/20П/од
Состав
рабочей группы по разработке
и дальнейшей актуализации алгоритма
1. Башкатова Людмила Александровна - главный специалист-эпидемиолог министерства здравоохранения Нижегородской области;
2. Захарова Елена Михайловна - главный внештатный специалист по лучевой и инструментальной диагностике;
3. Макарова Светлана Юрьевна - главный внештатный специалист по клинической микробиологии и антимикробной резистентности;
4. Мозалев Алексей Станиславович - заместитель министра здравоохранения Нижегородской области;
5. Мотылев Игорь Михайлович - главный внештатный специалист по клинический фармакологии;
6. Пудова Инна Александровна - главный врач ГБУЗ НО "Городская поликлиника N 4 Канавинского района г. Нижнего Новгорода";
7. Сошилова Ольга Федоровна - главный внештатный специалист по медицинской реабилитации;
8. Федотов Василий Дмитриевич - главный внештатный специалист пульмонолог;
9.
Юрченко Иван Эдуардович - руководитель
отдела проектной деятельности ГБУЗ НО
"Медицинский
информационно-аналитический центр.
Приложение N 3
к приказу министерства
здравоохранения
Нижегородской области
от 02.11.2020 № 315-1013/20П/од
Положение
о рабочей группе по разработке
и дальнейшей актуализации алгоритма
Алгоритм составлен на основании
Временных методических рекомендаций
"Профилактика, диагностика и лечение
COVID-19" и других материалов
профессиональных медицинских сообществ
России.
В документе представлена
систематизированная информация в
краткой форме в виде схем и таблиц.
Алгоритм дополняет Федеральные
методические рекомендации в части
лечения нетяжелых форм заболевания на
амбулаторном этапе и долечивания
среднетяжелых и тяжелых форм болезни.
Алгоритм предназначен для врачей
первичного звена здравоохранения с
целью облегчения и упрощения работы с
пациентами COVID-19.
Задачи рабочей группы
1. Рабочая группа действует на основании поручения министра здравоохранения Нижегородской области.
2. Целью рабочей группы является разработка и актуализации Алгоритма.
3. Участниками рабочей группы проводится мониторинг значимых публикаций" клинических рекомендаций по проблеме COVID-19.
4. В соответствии с законодательством в сфере здравоохранения Российской Федерации рабочая группа готовит предложения по коррекции и обновлению алгоритма.
5. На передней странице Алгоритма указывается актуальная версия документа. На второй странице дается краткая характеристика внесенных изменений.
6. Результатом работы группы является Алгоритм, утверждаемый министром здравоохранения Нижегородской области.
7. После
утверждения Алгоритм внедряется в
работу медицинских организаций.
Ссылается на
- Уголовный кодекс Российской Федерации (с изменениями на 9 ноября 2024 года) (редакция, действующая с 20 ноября 2024 года)
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 марта 2020 г. N 198н "О временном порядке организации работы медицинских организаций в целях реализации мер по профилактике и снижению рисков распространения новой коронавирусной инфекции COVID-19"
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 марта 2020 г. N 198н "О временном порядке организации работы медицинских организаций в целях реализации мер по профилактике и снижению рисков распространения новой коронавирусной инфекции COVID-19"
- Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации (с изменениями на 26 сентября 2024 года)