МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 7 октября 2013 года N 704н
О внесении изменений в некоторые приказы
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
(с изменениями на 25 августа 2021 года)
Документ с изменениями, внесенными:
приказом Минздрава России от 21 сентября
2016 года N 725н (Официальный интернет-портал
правовой информации www.pravo.gov.ru, 24.01.2017, N
0001201701240030);
приказом Минздрава России от 29 октября
2019 года N 900н (Официальный интернет-портал
правовой информации www.pravo.gov.ru, 27.01.2020, N
0001202001270002);
приказом Минздрава России от 25 августа
2021 года N 880н (Официальный интернет-портал
правовой информации www.pravo.gov.ru, 11.10.2021, N
0001202110110001).
Приказываю:
Внести изменения в некоторые приказы
Министерства здравоохранения
Российской Федерации согласно
приложению.
Министр
В.Скворцова
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
14 ноября 2013 года,
регистрационный N 30377
Приложение
Изменения, которые вносятся в некоторые
приказы Министерства здравоохранения
Российской Федерации
(с изменениями на 25 августа 2021 года)
1. В
пункте 25 приказа* Министерства
здравоохранения Российской Федерации от
24 июля 2012 года N 42н "Об утверждении
Административного регламента
Министерства здравоохранения
Российской Федерации по предоставлению
государственной услуги по
государственной регистрации предельных
отпускных цен на лекарственные
препараты, включенные в перечень
жизненно необходимых и важнейших
лекарственных препаратов"
(зарегистрирован Министерством юстиции
Российской Федерации 2 октября 2012 года,
регистрационный N 25581) слова "2 часа"
заменить словами "15 минут".
* Вероятно, ошибка оригинала. Следует
читать: "пункте 25 Административного
регламента, утвержденного приказом". -
Примечание изготовителя базы данных.
2. Пункт утратил силу с 22 октября 2021 года - приказ Минздрава России от 25 августа 2021 года N 880н. - См. предыдущую редакцию.
3. Пункт утратил силу с 7 февраля 2020 года - приказ Минздрава России от 29 октября 2019 года N 900н. - См. предыдущую редакцию.
4. Пункт
утратил силу с 4 февраля 2017 года - приказ
Минздрава России от 21 сентября 2016 года N
725н. - См. предыдущую редакцию.
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО "Кодекс"
- Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения (с изменениями на 3 октября 2018 года)
- Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента (с изменениями на 7 октября 2013 года) (утратил силу с 22.10.2021 на основании приказа Минздрава России от 25.08.2021 N 880н)