Министерство промышленности и
торговли Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ
РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
ПРИКАЗ
от 27 марта 2025 года № 617
О внесении изменений в Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 января 2023 г. № 208
В соответствии с пунктом 25 статьи 9 Федерального закона от 29 июня 2015 г. № 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации", подпунктом 5.4.4 пункта 5 Положения о Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июня 2004 г. № 294,
приказываю:
1. Внести в Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 января 2023 г. № 208 "О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458), изменения согласно приложению к настоящему приказу.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Руководитель
А.П.Шалаев
УТВЕРЖДЕНЫ
приказом Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологии
от 27 марта 2025 года № 617
Изменения, вносимые в Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 января 2023 г. № 208
Дополнить пунктами 603-606*
следующего содержания:
* Вероятно ошибка оригинала.
Следует читать "пунктами 85-87". -
Примечание изготовителя базы данных.
"
85 |
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 |
Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования |
86 |
ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009 |
Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы |
87 |
ГОСТ Р 52379-2005 |
Надлежащая клиническая практика |
".
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
Официальный сайт Росстандарта
www.gost.ru
по состоянию на 28.03.2025
Ссылается на
- О стандартизации в Российской Федерации (с изменениями на 30 декабря 2020 года)
- О Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии (с изменениями на 20 февраля 2025 года)
- О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458) (с изменениями на 27 марта 2025 года)