Министерство промышленности и
торговли Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ
РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
ПРИКАЗ
от 29 февраля 2024 года № 530
О внесении изменения в состав технического комитета по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств", утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 4 сентября 2023 г. № 1788
В
соответствии с пунктом 25 статьи 9
Федерального закона от 29 июня 2015 г. №
162-ФЗ "О стандартизации в Российской
Федерации", подпунктом 5.4.4 пункта 5
Положения о Федеральном агентстве по
техническому регулированию и
метрологии, утвержденного
постановлением Правительства
Российской Федерации от 17 июня 2004 г. № 294,
а также в целях актуализации состава
технического комитета по стандартизации
"Разработка, производство и контроль
качества лекарственных средств" (ТК 458)
приказываю:
Внести
изменение в состав технического
комитета по стандартизации
"Разработка, производство и контроль
качества лекарственных средств",
утвержденный приказом Федерального
агентства по техническому регулированию
и метрологии от 4 сентября 2023 г. № 1788
"Об организации деятельности
технического комитета по стандартизации
"Разработка, производство и контроль
качества лекарственных средств",
дополнив его пунктом 21 следующего
содержания:
"
21. |
Федеральное государственное автономное учреждение "Институт медицинских материалов" (ФГАУ "ИММ") |
105005, г.Москва, ул.Радио,
д.23/3, стр.1; |
".
Руководитель
А.П.Шалаев
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен
по:
Официальный сайт Росстандарта
www.gost.ru
по состоянию на 29.02.2024
Ссылается на
- О стандартизации в Российской Федерации (с изменениями на 30 декабря 2020 года)
- О Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии (с изменениями на 29 октября 2021 года)
- Об организации деятельности технического комитета по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (с изменениями на 29 февраля 2024 года)