Приостановлено действие техрегламента
по безопасности донорской крови
Правительство РФ приостановило действие
техрегламента по безопасности донорской
крови и ее компонентов до 31 декабря 2010
года, соответствующий документ размещен
во вторник на официальном сайте кабинета
министров.
Техрегламент, утвержденный
постановлением правительства от 26
января 2010 года и вступивший в силу в
конце июля 2010 года, в частности,
определяет правила идентификации крови
и ее компонентов. Документ также
устанавливает требования к упаковке и
маркировке донорской крови и ее
компонентов, правила и формы оценки
соответствия объектов технического
регулирования требованиям настоящего
технического регламента.
Документ определяет требования к
безопасности донорской крови и ее
компонентов, препаратов из донорской
крови, кровезамещающих растворов,
технических средств, используемых в
трансфузионно-инфузионной терапии.
Техрегламент регламентирует процессы
заготовки, переработки, хранения,
транспортировки, утилизации, применения
и обеспечения безопасности донорской
крови и ее компонентов.
Требования технического регламента не
распространялись на гемопоэтические
(стволовые) клетки, полученные из крови,
костного мозга и иных тканей человека, а
также на получаемые из крови
диагностические препараты.
В Федеральном медико-биологическом
агентстве, курирующем программу
развития Службы крови в РФ, пока не
комментируют, с чем связана приостановка
действия техрегламента.
РИА Новости
Источник: Комитет РСПП по техническому
регулированию, стандартизации и оценке
соответствия (www.rgtr.ru)
