Приостановлено действие техрегламента по безопасности донорской крови

     
     
     Правительство РФ приостановило действие техрегламента по безопасности донорской крови и ее компонентов до 31 декабря 2010 года, соответствующий документ размещен во вторник на официальном сайте кабинета министров.
     
     Техрегламент, утвержденный постановлением правительства от 26 января 2010 года и вступивший в силу в конце июля 2010 года, в частности, определяет правила идентификации крови и ее компонентов. Документ также устанавливает требования к упаковке и маркировке донорской крови и ее компонентов, правила и формы оценки соответствия объектов технического регулирования требованиям настоящего технического регламента.
     
     Документ определяет требования к безопасности донорской крови и ее компонентов, препаратов из донорской крови, кровезамещающих растворов, технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии. Техрегламент регламентирует процессы заготовки, переработки, хранения, транспортировки, утилизации, применения и обеспечения безопасности донорской крови и ее компонентов.
     
     Требования технического регламента не распространялись на гемопоэтические (стволовые) клетки, полученные из крови, костного мозга и иных тканей человека, а также на получаемые из крови диагностические препараты.
     
     В Федеральном медико-биологическом агентстве, курирующем программу развития Службы крови в РФ, пока не комментируют, с чем связана приостановка действия техрегламента.
     
     РИА Новости          
       
                                 

Источник: Комитет РСПП по техническому регулированию, стандартизации и оценке соответствия (www.rgtr.ru)